Chanjo ya Oxford / AstraZeneca COVID-19: unachohitaji kujua
Chanjo ya Oxford / AstraZeneca COVID-19: unachohitaji kujua
ukweli kwamba WHO imeorodhesha matoleo mawili ya chanjo ya AstraZeneca / Oxford COVID-19 kwa matumizi ya dharura. Ili kuonyesha Kamati ya Ushauri ya hivi karibuni ya WHO juu ya taarifa ya Usalama wa Chanjo.
Kikundi cha Wataalam wa Kimkakati cha Ushauri wa Chanjo (SAGE) kimetoa mapendekezo ya muda kwa matumizi ya chanjo ya Oxford / AstraZeneca COVID-19 (AZD1222).
Nani anapaswa kupewa chanjo kwanza?
Wakati usambazaji wa chanjo ni mdogo, inashauriwa kuwa kipaumbele kitolewe kwa wafanyikazi wa afya walio katika hatari kubwa ya kuambukizwa na watu wazee, pamoja na wale walio na umri wa miaka 65 au zaidi.
Nchi zinaweza kutaja Miongozo ya Njia ya Kipaumbele cha WHO na Mfumo wa Maadili wa WHO kama mwongozo wa upendeleo wao kwa vikundi lengwa.
Ni nani mwingine anayeweza kuchukua chanjo?
Chanjo inapendekezwa kwa watu walio na ugonjwa ambao umetambuliwa kama unaongeza hatari ya COVID-19, pamoja na ugonjwa wa moyo na mishipa, ugonjwa wa kupumua na ugonjwa wa sukari.
Ingawa masomo zaidi yanahitajika kwa watu wanaoishi na VVU au hali ya kinga ya mwili au ambao hawana kinga, watu katika kitengo hiki ambao ni sehemu ya kikundi kilichopendekezwa kwa chanjo wanaweza kupewa chanjo baada ya kupata habari na ushauri
Chanjo inaweza kutolewa kwa watu ambao walikuwa na COVID-19 hapo zamani. Lakini watu binafsi wanaweza kutaka kuahirisha chanjo yao ya COVID-19 kwa hadi miezi sita kutoka wakati wa maambukizo ya SARS-CoV-2, ili kuruhusu wengine ambao wanaweza kuhitaji chanjo haraka kwenda kwanza.
Chanjo inaweza kutolewa kwa wanawake wanaonyonyesha ikiwa ni sehemu ya kikundi kilichopewa kipaumbele kwa chanjo. WHO haipendekezi kukomesha kunyonyesha baada ya chanjo.
Je! Wanawake wajawazito wanapaswa kupewa chanjo?
Wakati ujauzito unawaweka wanawake katika hatari kubwa ya COVID-19 kali, data chache sana zinapatikana kutathmini usalama wa chanjo wakati wa ujauzito.
Wanawake wajawazito wanaweza kupata chanjo ikiwa faida ya chanjo ya mjamzito inazidi hatari za chanjo.
Kwa sababu hii, wanawake wajawazito walio katika hatari kubwa ya kufichuliwa na SARS-CoV-2 (k.v. wafanyikazi wa afya) au ambao wana hali mbaya ambayo inaongeza hatari yao ya ugonjwa mbaya, wanaweza kupewa chanjo kwa kushauriana na mtoa huduma wao wa afya.
Je! Chanjo haifai kwa nani?
Watu wenye historia ya athari kali ya mzio kwa sehemu yoyote ya chanjo hawapaswi kuichukua.
Chanjo haifai kwa watu walio chini ya umri wa miaka 18 ikisubiri matokeo ya masomo zaidi.
Je! Ni kipimo gani kinachopendekezwa?
Kiwango kilichopendekezwa ni dozi mbili zilizopewa ndani ya misuli (0.5ml kila moja) na muda wa wiki 8 hadi 12.
Utafiti wa ziada unahitajika kuelewa ulinzi wa muda mrefu baada ya kipimo kimoja.
Je, ni salama?
Aina mbili za chanjo - iliyotengenezwa na AstraZeneca-SKBio (Jamhuri ya Korea) na Taasisi ya Serum ya India - zimeorodheshwa kwa matumizi ya dharura na WHO. Chanjo ilipofikiria SAGE, ilifanyiwa ukaguzi na Wakala wa Dawa za Uropa (EMA).
EMA imekagua kabisa data juu ya ubora, usalama na ufanisi wa chanjo na imependekeza kutoa idhini ya uuzaji ya masharti kwa watu wenye umri wa miaka 18 na zaidi.
Kamati ya Ushauri ya Duniani juu ya Usalama wa Chanjo, kikundi cha wataalam ambacho kinatoa mwongozo huru na wa mamlaka kwa WHO juu ya mada ya utumiaji wa chanjo salama, hupokea na kutathmini ripoti za matukio ya usalama yanayodhaniwa kuwa na athari za kimataifa.
Chanjo ina ufanisi gani?
Chanjo ya AZD1222 dhidi ya COVID-19 ina ufanisi wa 63.09% dhidi ya maambukizo ya dalili ya SARS-CoV-2.
Vipindi vya dozi ndefu kati ya wiki 8 hadi 12 vinahusishwa na ufanisi mkubwa wa chanjo
Je! Inafanya kazi dhidi ya anuwai mpya?
SAGE imepitia data zote zilizopo juu ya utendaji wa chanjo katika mipangilio ya anuwai ya wasiwasi. SAGE kwa sasa inapendekeza utumiaji wa chanjo ya AZD1222 kulingana na Ramani ya Kipaumbele ya WHO, hata kama anuwai za virusi ziko nchini. Nchi zinapaswa kutathmini hatari na faida kwa kuzingatia hali yao ya ugonjwa.
Matokeo ya awali yanaonyesha hitaji la haraka la njia iliyoratibiwa ya ufuatiliaji na tathmini ya anuwai na athari zao kwa ufanisi wa chanjo. Kadiri data mpya inavyopatikana, WHO itasasisha mapendekezo ipasavyo.
Je, inazuia maambukizi na maambukizi?
Hakuna data za kutosha zinazopatikana zinazohusiana na athari ya AZD1222 kwenye usambazaji au umwagaji wa virusi.
Wakati huo huo, lazima tudumishe na kuimarisha hatua za kiafya zinazofanya kazi: kujificha, kusafisha mwili, kunawa mikono, usafi wa kupumua na kukohoa, kuzuia umati wa watu, na kuhakikisha uingizaji hewa mzuri.
Kuanzia tarehe 19 Aprili 2021, chanjo ya AstraZeneca iko salama na madhubuti katika kuwalinda watu kutokana na hatari kubwa sana za COVID-19, pamoja na kifo, kulazwa hospitalini na magonjwa makali. Soma taarifa ya 16 Aprili 2021 ya Kamati ya Ushauri ya Global ya Usalama wa Chanjo juu ya chanjo ya AstraZeneca COVID-19, ambayo inashughulikia ripoti za athari nadra sana. Baraza la Mashirika ya Kimataifa ya Sayansi ya Tiba huainisha viwango vya hafla mbaya au dawa na chanjo kama ifuatavyo:
• Kawaida sana> 1/10
• Kawaida (mara kwa mara)> 1/100 na <1/10
• Kawaida (nadra)> 1/1000 na <1/100
• Kawaida> 1/10000 na <1/1000
• nadra sana <1/10000
Maoni